SALUDOS
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- Mensajes: 2
- Registrado: Jue Mar 22, 2012 4:40 pm
- genero: Hombre
- soy: Paciente
- pais: Venezuela
- Nombre real: elvidio ortiz
- Patologia: mm, estadio IIA
- Localidad: tachira, venezuela
SALUDOS
Buenos días, mi nombre es Elvidio Ortiz, de 49 años, natural de San Cristóbal, Edo. Táchira, Venezuela, diagnosticado de Mieloma Múltiple, estadio IIA, hace un año fui trasplantado y gracias a Dios me encuentro bien.
Primeramente los saludo, me pongo en sus posiciones y los aupo para que cada día se fortalezcan, sin importar los inconvenientes que se les pueda presentar cada día. Cuando me diagnosticaron la enfermedad, el médico me hablo claro sobre la enfermedad, las consecuencias del tratamiento y el estado de ánimo que debía presentar ante esta situación, dándome esperanzas de aproximadamente dos meses, ya que me sentía muy mal físicamente. La enfermedad comenzo repentinamente, ya que siempre he sido una persona que le gusta prácticar deporte, sin vicios, sin trasnochos, siendo asintomático. En un principio poseía el 80% de las células anormales, siendo sometido inmediatamente a 24 ciclos de quimioterapia, los cuales cada día iba asumiendo como un reto, logrando recuperarme parciamente, y gracias a Dios, el porcentaje se redujo de 0.03%, sometido posteriormente a la colecta de células progenitoras y por ende al trasplante. Mi recuperación en la unidad de trasplante su estupenda, en 13 días ya estaba siendo dado de alta. Un año después, de acuerdo al aspirado de médula continuo con un porcentaje de 0.03%, con tratamiento de Revlimid en un principio por 6 meses, pero el Estado Venezolano, para minimizar los costos ha introducido un medicamento hindú "LENALID", el cual me ha estado afectando la flora intestinal. Después del chequeo médico de dicho tratamiento, el porcentaje permanece y el tratamiento por 6 meses adicionales fue recetado por el médico tratante. No se si es normal esta situación, pero mi médico en la entrevista sostenida, me manifesto un posible nuevo trasplante. Esto es factible, que consecuencias puede traer. Los saludo. Gracias
Primeramente los saludo, me pongo en sus posiciones y los aupo para que cada día se fortalezcan, sin importar los inconvenientes que se les pueda presentar cada día. Cuando me diagnosticaron la enfermedad, el médico me hablo claro sobre la enfermedad, las consecuencias del tratamiento y el estado de ánimo que debía presentar ante esta situación, dándome esperanzas de aproximadamente dos meses, ya que me sentía muy mal físicamente. La enfermedad comenzo repentinamente, ya que siempre he sido una persona que le gusta prácticar deporte, sin vicios, sin trasnochos, siendo asintomático. En un principio poseía el 80% de las células anormales, siendo sometido inmediatamente a 24 ciclos de quimioterapia, los cuales cada día iba asumiendo como un reto, logrando recuperarme parciamente, y gracias a Dios, el porcentaje se redujo de 0.03%, sometido posteriormente a la colecta de células progenitoras y por ende al trasplante. Mi recuperación en la unidad de trasplante su estupenda, en 13 días ya estaba siendo dado de alta. Un año después, de acuerdo al aspirado de médula continuo con un porcentaje de 0.03%, con tratamiento de Revlimid en un principio por 6 meses, pero el Estado Venezolano, para minimizar los costos ha introducido un medicamento hindú "LENALID", el cual me ha estado afectando la flora intestinal. Después del chequeo médico de dicho tratamiento, el porcentaje permanece y el tratamiento por 6 meses adicionales fue recetado por el médico tratante. No se si es normal esta situación, pero mi médico en la entrevista sostenida, me manifesto un posible nuevo trasplante. Esto es factible, que consecuencias puede traer. Los saludo. Gracias
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- Mensajes: 12790
- Registrado: Mié Ago 26, 2009 9:36 am
- genero: Mujer
- soy: Paciente
- pais: Francia
- Nombre real: Muriel
- Patologia: MM IGA TMO1996.RC
- Localidad: Madrid
Re: SALUDOS
Hola,Elvidio!
Bienvenido al foro..
Me alegro que todo te haya ido tan bien!
13 dias en la unidad de transplante?Vaya recuperacion mas rapida!Da gusto oir estas cosas...
Espero que permanezcas asi de bien como lo estas ahora,por mucho tiempo y que el tratamiento con lenamid deje de darte esos molestos efectos segundarios en la flora intestinal..(supongo que te habran dado una dieta alimentaria, para intentar paliar estos efectos segundarios..)
Qué tipo de MM tienes?
(dices"diagnosticado de Mieloma Múltiple, estadio IIA, hace un año fui trasplantado"pero no especificas el tipo de MM..)Yo tengo un MM IgA lambda...
"Después del chequeo médico de dicho tratamiento, el porcentaje permanece y el tratamiento por 6 meses adicionales fue recetado por el médico tratante. No se si es normal esta situación, pero mi médico en la entrevista sostenida, me manifesto un posible nuevo trasplante. Esto es factible, que consecuencias puede traer.
No creo que te hagan un segundo TMO tan pronto, y menos teniendo tan poco residuo de la enfermedad..
quizas, si por desgracia dentro de unos años tu % de celulas plasmaticas augmenta, entonces se plantearan un segundo TMO...pero de moento, con el tratamiento de mantenimiento de revlimid..no creo que sea el caso..
En el foro, Mary, la mujer de Fercu acaba de pasar por su segundo TMO hace tan solo unas semanas,y esta estupendamente bien....
asi que ANIMO..
un abrazo.
Bienvenido al foro..
Me alegro que todo te haya ido tan bien!
13 dias en la unidad de transplante?Vaya recuperacion mas rapida!Da gusto oir estas cosas...
Espero que permanezcas asi de bien como lo estas ahora,por mucho tiempo y que el tratamiento con lenamid deje de darte esos molestos efectos segundarios en la flora intestinal..(supongo que te habran dado una dieta alimentaria, para intentar paliar estos efectos segundarios..)
Qué tipo de MM tienes?
(dices"diagnosticado de Mieloma Múltiple, estadio IIA, hace un año fui trasplantado"pero no especificas el tipo de MM..)Yo tengo un MM IgA lambda...
"Después del chequeo médico de dicho tratamiento, el porcentaje permanece y el tratamiento por 6 meses adicionales fue recetado por el médico tratante. No se si es normal esta situación, pero mi médico en la entrevista sostenida, me manifesto un posible nuevo trasplante. Esto es factible, que consecuencias puede traer.
No creo que te hagan un segundo TMO tan pronto, y menos teniendo tan poco residuo de la enfermedad..
quizas, si por desgracia dentro de unos años tu % de celulas plasmaticas augmenta, entonces se plantearan un segundo TMO...pero de moento, con el tratamiento de mantenimiento de revlimid..no creo que sea el caso..
En el foro, Mary, la mujer de Fercu acaba de pasar por su segundo TMO hace tan solo unas semanas,y esta estupendamente bien....
asi que ANIMO..
un abrazo.

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- Registrado: Mié Nov 24, 2010 7:41 pm
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- Nombre real: isabel aurora
- Patologia: mieloma indolente
- Localidad: veracruz
Re: SALUDOS
Hola Elvidio:
Bienvenido al foro y muchas gracias por compartirnos tu experiencia.
Te deseo que sigas así de bién por muchísimo tiempo.
isa aurora
Bienvenido al foro y muchas gracias por compartirnos tu experiencia.
Te deseo que sigas así de bién por muchísimo tiempo.
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- Mensajes: 7809
- Registrado: Sab Ago 22, 2009 12:48 pm
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- Nombre real: fernando
- Patologia: MM
- Localidad: Cáceres
Re: SALUDOS
Hola Elvidio:
Bienvenido al foro.
Gracias por compartir tu testimonio.
No me queda claro el cambio del "revlimid" por la "Lenalidomida" segun las informaciones que tenemos, son el mismo producto.
Te deseamos mucha suerte.
Abrazos fercu y mary

Bienvenido al foro.
Gracias por compartir tu testimonio.
No me queda claro el cambio del "revlimid" por la "Lenalidomida" segun las informaciones que tenemos, son el mismo producto.
Te deseamos mucha suerte.
Abrazos fercu y mary


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- Mensajes: 2
- Registrado: Jue Mar 22, 2012 4:40 pm
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- Nombre real: elvidio ortiz
- Patologia: mm, estadio IIA
- Localidad: tachira, venezuela
Re: SALUDOS
Si, es un génerico hindu. La Dra me dice que lamentablemente el Estado lo ha sustituido por el Revlimid, y por supuesto que esto a la larga nos va a perjudicar a todos los pacientes con MM, pero, sigamos adelante que la lucha es fuerte, con el favor de Dios todo saldra bien, sino, que se cumpla su voluntad. Abrazos y suerte para todos.