HOLA SOY CARMEN Y ME DETECTARON MM STADIO III

[CARMENL]

HOLA SOY CARMEN ME DETECTARON MM EN ESTADIO III APENAS ME DIERON EL DIAGNOSTICO EL DIA DE AYER ESTOY ASUSTADA PUES LO QUE COMENTA EL DOCTOR ES QUE TENGO UNO DE LOS MM MAS RAROS QUE ATACAN EL RIÑON Y COMENZARE EL LUNES CON MI TRATAMIENTO POR EL MOMENTO SOLO DESAMETASONA PUES TENGO PROBLEMAS DE GASTRITIS Y ESTOY PRIMERO EN TRATAMIENTO PARA ESTO Y PODER SOPORTAR MEJOR EL TRATAMIENTO TOMADO.... REALMENTE ESTOY ASUSTADA EN ESTE MOMENTO ESTOY BIEN NO ME SIENTO MAL PARA NADA NO TENGO NINGUNA COMPLICACION SALVO LA INFORMACION QUE TE DAN QUE TUS HUESOS TIENEN LACERACIONES Y QUE DEBO CUIDARME, PERO QUIERO SER MUY POSITIVA Y SABER QUE EL TRATAMIENTO FUNCIONARA Y QUE MEJORARE EN LUGAR DE EMPEORAR, AHORA SOLO ESTOY EN MANOS DE LOS DOCTORES, EN MANOS DE DIOS Y SE QUE YO SOY UNA PARTE IMPORTANTE PARA QUE ELLOS PUEDAN DARME LO MEJOR ...... SI ALGUNO SABE QUE CUIDADOS ESPECIALES DEBERIA TOMAR A PARTE DE BUENA ALIMENTACION Y CUIDARME DE ENFERMEDADES POR LA BAJA DE DEFENSAS QUE TENDRE SE LOS VOY A AGRADECER...... DE ANTEMANO MUCHAS GRACIAS.

[isa aurora]

Hola Carmen.....NO ESTÁS SOLA.
Te hice unos comentarios por MP espero te conforten.
un abrazo
isa aurora

[fercu]

Hola CARMENL:

Bienvenda la foro.

Que tipo de MM tienes ? Todos los MM atacan al riñon
si no se controlan.
Para saber si tu riñon esta afectado, basta con mirar
las analíticas y ver si la "Creatinina" pasa de 2

En cuanto a la gastritis, hay protectores de estómago.
Te deseamos muchos ánimos y a seguir luchando.
Abrazos fercu y mary

[MARIA TERESA]

Bienvenida al foro.
Cuando nos dan la noticia de que tenemos MM, todos nos asustamos. Los primeros días estás muy asustada, cuesta hacerse a la idea. A mi me pasó el 30 de diciembre de 2.010, y con seguridad en enero. Procuré seguir con mi vida de siempre, no tenía dolores, estuve con tratamientos hasta diciembre, que me hicieron el TMO. Me encuentro bien, tengo un tratamiento de mantenimiento.
El foro me ha ayudado mucho, me ha dado ánimos cuando lo necesitaba, y todavía lo sigue haciendo.
Muchos ánimos,

[annie]

Hola,Carmen..
Bienvenida al foro..
Es normal que estés asustada ...todos los que tenemos mieloma, pasamos por lo mismo..todos hemos sentido miedo..al principio.
Ya veras como dentro de unos meses, después de empezar el tratamiento, veras todo de forma mas optimista..Estoy segura.
Yo pasé por lo mismo que estas pasando en 1996..
Tenia 43 años: me diagnosticaron MM IgA...y me pusieron enseguida en tratamiento..
al cabo de 9 meses de quimio, me hicieron un transplante de medula...
Desde entonces estoy en remision completa(diciembre de 1996)...sin haber tenido en esos 16 años, ninguna recaida..
Mi calidad de ida actuelmente es muy buena trabajo...viajo cuando puedo hacerlo(cuando ahoro un poquito..)y procuro nadar 3 veces por semana..
Ahora tengo 59 años..
Te mando un fuerte abrazo y mucho animo..
Todo va a mejorar..
ANIMOOOOO!
Abrazos
PD: te mando mi testimonio para el foro, por si te apetece leerlo..
http://www.mieloma.com/2011/01/18/testimonio-annie/
ANIMOOOOOOOOOO!

[Gustavo]

Hola carmen, antes de detectarme el MM sufri una falla renal grave la creatinina se subio a 15, en el foro hay personas con mucha experiencia y han leido bastante, eso nos toca hacer,aprender para estar mas tranquilos, aqui encontraras mucho apoyo, conceptos muy claros y opiniones muy centradas la info que hay en los buscadores puede ser muy especulativa, en el foro encontraras casos realeas, comparte tus inquietudes!