Tengo una pregunta puntual, q diferencia hay entre un tratamiento con talidomida, ciclosofamida y prednisona, de uno con velcade. Muchas gracias a todos y todas!
Omar
El foro es una dosis mas de optimismo para mi
Reglas del Foro
El Webmaster y los Moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios registrados en el Foro.
Contando nuestras experiencias, nos ayudamos los unos a los otros, ya no estas solo/a. Entra en nuestros Foros y cuéntanos tus experiencias. Solidaridad, comprensión, aquí te escuchamos, hazte oír.
Condiciones de uso del Foro: Puntea aquí.
El Webmaster y los Moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios registrados en el Foro.
Contando nuestras experiencias, nos ayudamos los unos a los otros, ya no estas solo/a. Entra en nuestros Foros y cuéntanos tus experiencias. Solidaridad, comprensión, aquí te escuchamos, hazte oír.
Condiciones de uso del Foro: Puntea aquí.
-
mhitae
- Mensajes: 2
- Registrado: Mar Abr 24, 2012 7:33 pm
- genero: Hombre
- soy: Familiar
- pais: Peru
- Nombre real: Omar Oliart
- Patologia: mieloma multiple
- Localidad: panama
El foro es una dosis mas de optimismo para mi
Hola me llamo Omar, soy de Peru y tengo a mi maravilloza madre con mieloma diagnosticado hace dos años, exatamente nos dieron la noticia el dia de mi cumpleaños nro 29. fue un desgarrador momento, pero todos nos comprometimos a luchar con optmismo y retribuir con muchas sonrisas y esperanza todo lo que mi madre hizo y hace por nosotros. (nos crio a mi y mos dos hermanos sin que nos falte nada y nos sobre amor). Averiguando en el internet mi hermano encontro este enlace y estamos contentos de poder intercambiar informacion y buenos animos con uds
Tengo una pregunta puntual, q diferencia hay entre un tratamiento con talidomida, ciclosofamida y prednisona, de uno con velcade. Muchas gracias a todos y todas!
Omar
Tengo una pregunta puntual, q diferencia hay entre un tratamiento con talidomida, ciclosofamida y prednisona, de uno con velcade. Muchas gracias a todos y todas!
Omar
-
annie
- Mensajes: 12790
- Registrado: Mié Ago 26, 2009 9:36 am
- genero: Mujer
- soy: Paciente
- pais: Francia
- Nombre real: Muriel
- Patologia: MM IGA TMO1996.RC
- Localidad: Madrid
Re: El foro es una dosis mas de optimismo para mi
Hola,Omar!
Bienvenido al foro!!!!
Lamento mucho que tu madre tenga mieloma..te mando mucho animo.
En los tratamientos no suelo opinar, porque no soy medico: soló soy paciente..
La eleccion del tratamiento depende de muchos factores(tipo de MM y grado de la enfermedad...edad del paciente... estado general del paciente(depende si tiene afectaciones oseas...u otras patologías añadidas al MM)...pruebas citogenicas(se mira si hay alteraciones de algunos genes: eso da pistas sobre el pronostico y gracias a este test,se decide de los medicamentos a emplear para que sean mas eficaces para combatir el MM)
En funccion de todos esos factores(distinctos para cada paciente),se elige un tratamiento adaptandolo lo mas posible a la situacion de cada enfermo. ...
Estoy segura que si le mandan este tratamiento a tu madre despues de haber tomado en cuanta todos estos factores, es porque es el tratamiento que mejor va a combatir su MM...
A mi me diagnosticaron MM en 1996(tenia 43 años..mis hijos tenian 14..16 y 18 años..)...
Me diagnosticaron en el mes febrero y despues de varios meses de tratamiento, me hicieron un TMO en el mes de octubre de 1996(auto-transplante de medula..)
Desde entonces estoy en RC..y mi vida ha vuelto a la total normalidad..
Asi que ANIMO!!!!
Espero que con el tratamiento,pronto mejore tu madre...
Esperamos noticias..
Te mando mucho animo..y un fuerte abrazo.
Bienvenido al foro!!!!
Lamento mucho que tu madre tenga mieloma..te mando mucho animo.
En los tratamientos no suelo opinar, porque no soy medico: soló soy paciente..
La eleccion del tratamiento depende de muchos factores(tipo de MM y grado de la enfermedad...edad del paciente... estado general del paciente(depende si tiene afectaciones oseas...u otras patologías añadidas al MM)...pruebas citogenicas(se mira si hay alteraciones de algunos genes: eso da pistas sobre el pronostico y gracias a este test,se decide de los medicamentos a emplear para que sean mas eficaces para combatir el MM)
En funccion de todos esos factores(distinctos para cada paciente),se elige un tratamiento adaptandolo lo mas posible a la situacion de cada enfermo. ...
Estoy segura que si le mandan este tratamiento a tu madre despues de haber tomado en cuanta todos estos factores, es porque es el tratamiento que mejor va a combatir su MM...
A mi me diagnosticaron MM en 1996(tenia 43 años..mis hijos tenian 14..16 y 18 años..)...
Me diagnosticaron en el mes febrero y despues de varios meses de tratamiento, me hicieron un TMO en el mes de octubre de 1996(auto-transplante de medula..)
Desde entonces estoy en RC..y mi vida ha vuelto a la total normalidad..
Asi que ANIMO!!!!
Espero que con el tratamiento,pronto mejore tu madre...
Esperamos noticias..
Te mando mucho animo..y un fuerte abrazo.
-
fercu
- Mensajes: 7809
- Registrado: Sab Ago 22, 2009 12:48 pm
- genero: Hombre
- soy: Familiar
- pais: España
- Nombre real: fernando
- Patologia: MM
- Localidad: Cáceres
Re: El foro es una dosis mas de optimismo para mi
Hola Omar:
Bienvenido al foro.
Sentimos el problema que afecta a tu madre. En tu post
no nos dices la edad de tu madre, el tipo de mieloma que
tiene, ni si le hicieron el TMO.
Espero que en tu proximo nos informes de todo esto.
Muchos ánimo de fercu y mary
Bienvenido al foro.
Sentimos el problema que afecta a tu madre. En tu post
no nos dices la edad de tu madre, el tipo de mieloma que
tiene, ni si le hicieron el TMO.
Espero que en tu proximo nos informes de todo esto.
Muchos ánimo de fercu y mary
-
mhitae
- Mensajes: 2
- Registrado: Mar Abr 24, 2012 7:33 pm
- genero: Hombre
- soy: Familiar
- pais: Peru
- Nombre real: Omar Oliart
- Patologia: mieloma multiple
- Localidad: panama
Gracias por sus respuestas
Me contente al leerlos! gracias Annie, fercu y mary mi madre tiene 67 años, el mieloma le afecta basicamente los huesos (le preguntare bien mañana el tipo de mieloma) y no le han hecho el TMO, ahora estoy un poco lejos de ella viendo nuevas oportunidades. Saben si hay algo con respecto a la dieta que ayude a su salud? Muchas gracias y los mejores deseos para ustedes!
Omar
Omar
-
annie
- Mensajes: 12790
- Registrado: Mié Ago 26, 2009 9:36 am
- genero: Mujer
- soy: Paciente
- pais: Francia
- Nombre real: Muriel
- Patologia: MM IGA TMO1996.RC
- Localidad: Madrid
Re: El foro es una dosis mas de optimismo para mi
hola..
Respecto a la dieta...no hay nada especifico que la pueda ayudar..
yo intento comer sano: mucho pescado..carne cuando me apetece..mucha verdura..mucha fruta...legumbres una vez a la semana..guisamos con aceite de oliva ;estamos muy en favor de la dieta mediterranea..muy poco alcohol(de vez en cuando tomo una cerveza..o hago un brindis si hay algo que festejar..)
Dile que esté bien hidratada: esto es fundamental para sus riñones..debe beber entre 2 y 3 litros de liquidos al dia(parece mucho pero no lo es tanto ya que en esos 2 a 3 litros,se incluyen los caldos..las sopas..las infusiones...los zumos..el agua..ect..)
Tambien es fundamental que haga ejercicio de forma moderada;Dile que salga de casa y que ande todos los dias una hora.(a su ritmo..parando si se cansa..)Es fundamental que no se vuelva sedentaria.
Tambien es importante cuidar su estado de animo..(tener buen animo no cura el MM, pero colaborar con ilusion y ganas con el tratamiento, cumpliendo con el tratamiento pensando que hay "salida " y que uno va a mejorar pronto....es muy importante e influye mucho en los resultados.Hay que aprender a valorar cualquier progreso..por pequeño que sea...y minimizar los datos negativos y aprender a ser positivo .... )
Qué tipo de MM tiene?
en qué grado de la enfermedad esta?
Cual es el pronostico de su enfermedad y cual es el tratamiento que va a recibir?
Un abrazo
Respecto a la dieta...no hay nada especifico que la pueda ayudar..
yo intento comer sano: mucho pescado..carne cuando me apetece..mucha verdura..mucha fruta...legumbres una vez a la semana..guisamos con aceite de oliva ;estamos muy en favor de la dieta mediterranea..muy poco alcohol(de vez en cuando tomo una cerveza..o hago un brindis si hay algo que festejar..)
Dile que esté bien hidratada: esto es fundamental para sus riñones..debe beber entre 2 y 3 litros de liquidos al dia(parece mucho pero no lo es tanto ya que en esos 2 a 3 litros,se incluyen los caldos..las sopas..las infusiones...los zumos..el agua..ect..)
Tambien es fundamental que haga ejercicio de forma moderada;Dile que salga de casa y que ande todos los dias una hora.(a su ritmo..parando si se cansa..)Es fundamental que no se vuelva sedentaria.
Tambien es importante cuidar su estado de animo..(tener buen animo no cura el MM, pero colaborar con ilusion y ganas con el tratamiento, cumpliendo con el tratamiento pensando que hay "salida " y que uno va a mejorar pronto....es muy importante e influye mucho en los resultados.Hay que aprender a valorar cualquier progreso..por pequeño que sea...y minimizar los datos negativos y aprender a ser positivo .... )
Qué tipo de MM tiene?
en qué grado de la enfermedad esta?
Cual es el pronostico de su enfermedad y cual es el tratamiento que va a recibir?
Un abrazo