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La Comisión Europea ha concedido el mercadeo autorizado para la subcutánea (debajo de la piel) administración de VELCADE (bortezomib) en la unión europea
Fuente:Globalasia.com
Publicado el 28/09/2012 12:09
Cita:
"Janssen-Cilag Internacional NV (Janssen) anunció hoy que la Comisión Europea ha concedido el mercadeo autorizado para la subcutánea (debajo de la piel) administración de VELCADE (bortezomib) en la unión europea. Botezomib está indicado para el tratamiento de mieloma múltiple, un tipo de cáncer de sangre.1 La autorización está basada en los datos de fase III de un estudio demostrado que la administración subcutánea de bortezomib es igualmente eficaz que intravenoso (en la vena) bortezomib pero está asociado con una significante reducción de la frecuencia y severidad de los efectos secundarios. Además ofrece una mayor comodidad para los pacientes y médicos."..............
Mas en: http://www.globalasia.com/corporativa/s ... a-multiple
