La EMA da el visto bueno a elotuzumab en mieloma múltiple
redacción medica
Ha emitido una opinión positiva sobre su uso en combinación con Revlimid, de Celgene, y dexametasona
Martes, 16 de febrero de 2016, a las 16:19
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Redacción. Madrid
El Comité de Medicamentos para Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, en sus siglas en inglés) ha emitido una opinión positiva sobre el uso de elotuzumab, desarrollado conjuntamente por Bristol-Myers Squibb (BMS) y AbbVie como 'Empliciti', para el tratamiento del mieloma múltiple.
Roberto Úrbez, director general de
BMS en España.
En concreto, da el visto bueno para el uso de este anticuerpo estimulador del sistema inmunitario en combinación con 'Revlimid' (Celgene) y dexametasona en pacientes que ya han recibido al menos un tratamiento previo. La solicitud debe ser revisada ahora por la Comisión Europea para decidir su aprobación definitiva en la Unión Europea.
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