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Mieloma múltiple: ¿Cada año un nuevo estándar?
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/ful ... 2/hon.2586
Traducido en Google:
Resumen
El tratamiento del mieloma está evolucionando rápidamente. Este artículo revisa los criterios diagnósticos actuales, la estratificación del riesgo y el enfoque para el tratamiento del mieloma múltiple. Se discute el enfoque de tratamiento para la enfermedad recién diagnosticada y recidivante.
1. INTRODUCCIÓN
El mieloma múltiple (MM) representa aproximadamente el 10% de todas las neoplasias malignas hematológicas. Los criterios revisados del Grupo de Trabajo de Mieloma Internacional para el diagnóstico de MM y trastornos relacionados se muestran en la Tabla 1 . 1El diagnóstico de MM requiere la presencia de uno o más eventos que definen el mieloma (MDE, por sus siglas en inglés) además de la evidencia de un 10% o más de células plasmáticas clonales en un examen de médula ósea o un plasmocitoma comprobado por biopsia. El MDE consta de características CRAB establecidas (hipercalcemia, insuficiencia renal, anemia o lesiones óseas líticas) y tres biomarcadores específicos: células plasmáticas de médula ósea clonadas de 60% o más, proporción de cadena ligera libre del suero (CPF) de 100 o más (siempre que sea necesario) El nivel de FLC es ≥100 mg / L), y más de una lesión focal en imágenes de resonancia magnética (MRI). Cada uno de los nuevos biomarcadores está asociado con un riesgo de progresión de aproximadamente 80% a daño sintomático del órgano terminal en dos o más estudios independientes.
Abrazos fercu y mary
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