Foro Mieloma Multiple

Hola, me llamo Nora. soy nueva por acá. Soy de Chaco, Argentina y familiar (hija) de una paciente no de Mieloma sino de LnH. No obstante, para su tratamiento le han dado drogas que se utilizan tbm para el Mieloma, por eso me pareció oportuno unirme para consultar y leer algunas cosas. Gracias y estamos en contacto

Hola Nora:

Bienvenida al foro.
Lamentamos que tu familiar este enferma de LnH.

El Linfoma no Hodgkin no es tan agresivo como el Mieloma y tiene curación en un 64%.
El Mieloma no tiene curación hoy por hoy. Los tratamientos suelen ser muy similares incluido
el trasplante de médula.

Te reporto links de foros que son mas especificos del LnH y que podrian ser de tu interes:
http://www.fcarreras.org/es/linfoma-no-hodgkin_364472
http://aeal.es/web_2014/index.php/foro/1-linfomas

Mucha suerte.
Abrazos fercu ymary

Hola,Nora
Bienvenidaal foro..pero somos un foro de enfermos y familiares de MIELOMA MULTIPLE..asi que me temo que no vayas encontrar información sobre linfoma en este foro
Mucho animo
un abrazo

Te aconsejo esta pagina, donde encontraras noticias sobre LINFOMAS..y un foro muy activo donde podrás compartir informaciones y experiencias
http://www.gepac.es/

Gracias! Sé que el foro es sobre Mieloma pero me uní porque se que hay ciertos esquemas de tratamientos que comparten ambas patologías. Gracias por la bienvenida, estamos en contacto

"esquemas de tratamientos que comparten ambas patologías"...pero son enfermedades muy diferentes, y aunque algunos medicamentos se usan para las dos enfermedades, no se pueden comparar ni los resultados, ni el pronostico.
Miraste "el foro de linfoma" que te dí en mi post anterior,en la pagina de GEPAC?
un abrazo

Si, muchas gracias. Me uní a ese foro también y al de aeal. Es verdad, gracias por compartir la información y contestar de todas formas. besos

Al de Aeal de Facebook, quiero decir. Que sigaan bien

Facebook..o el otro link..da igual.
Es la misma organisación..(AEAL-GEPAC)
El caso ,Nora,es que puedas tener información sobre linfomas y que puedas compartir tus experiencias...tus dudas, con otros afectados !
Te deso todo lo mejor
un abrazo