La Comunidad Europea autoriza el medicamento huérfano Kyprolis, de Amgen, indicado en tratamiento de combinación en mieloma múltiple recidivante.
Comunidad española de pacientes con mieloma multiple
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Terminamos el año con buenas noticias...
" La Comunidad Europea autoriza el medicamento huérfano Kyprolis, de Amgen, indicado en tratamiento de combinación en mieloma múltiple recidivante.
La biotecnológica estadounidense Amgen ha anunciado hoy la aprobación de la Comisión Europea (CE) para su medicamento Kyprolis -carfilzomib- en combinación con lenalidomida y dexametasona para el tratamiento de los pacientes adultos con mieloma múltiple que han recibido al menos una terapia previa. Kyprolis es el primer inhibidor de proteasoma aprobado en la UE para el tratamiento combinado del mieloma múltiple recidivante.
El medicamento había sido designado para su evaluación por el procedimiento acelerado de la EMA y tiene la designación de medicamento huérfano desde 2008. Kyprolis también está aprobado por la FDA en combinación con lenalidomida y dexametasona con la misma indicación."
@DiarioMédico.
La Comunidad Europea autoriza el medicamento huérfano Kyprolis, de Amgen, indicado en tratamiento de combinación en miel
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