Información de "Leukemia"
Publicado: Sab Ene 22, 2011 7:19 pm
Hola a tod@s:
Información de "Leukemia"
http://www.nature.com/leu/journal/vaop/ ... 0320a.html
La competencia entre las células clónicas de plasma y las células normales de potencial superposición de nichos de la médula ósea se asocia con una distribución progresiva alteración celular en el mieloma GMSI vs
Paiva B, Pérez M-Andrés, Vidriales MB, Almeida J, N de las Heras, MV Mateos, L López-Corral, NC Gutiérrez, Blanco J, Oriol A, Hernández MT, F de Arriba, AG de Coca, Terol MJ, J de la Rubia, González S, A Martín, un Sureda, M. Schmidt-Hieber, un Schmitz, el Excmo Johnsen, JJ Lahuerta, Bladé J, JF-San Miguel y Orfao A
Resumen
Desaparición de la normalidad (médula ósea) de células plasmáticas BM ósea (PC) prevé la transformación maligna de la gammapatía monoclonal de significado incierto (GMSI) y mieloma indolente (SMM) en el mieloma múltiple sintomático (MM). La recalada, el comportamiento y la supervivencia de PC normal, pero también CD34 + células madre hematopoyéticas (HSC), de células precursoras B, y el PC clónico en gran medida depende de su interacción con células estromales derivadas factor-1 (SDF-1) que expresa, lo que podría superposición de células estromales nichos BM. En este caso, se investiga la distribución, las características fenotípicas y la capacidad competitiva de migración de estas poblaciones de células en los pacientes con GMSI, SMM y MM frente a los adultos sanos (HA) mayores de 60 años. Nuestros resultados muestran que el BM y la sangre periférica (SP) PC clónico aumentar progresivamente de GMSI a MM, los cuales experimentan un poco más inmaduros inmunofenotipo. Cabe destacar, el aumento de dicho número de PC clónico se asocia con el agotamiento progresivo de PC normal, de células precursoras B y CD34 + HSC en el BM, también con un aumento paralelo del PP. En un modelo ex vivo, PC normal, de células precursoras B y CD34 + TPH de GMSI y SMM, pero no pacientes con MM, fueron capaces de derogar la migración de PC clónicos en las concentraciones de serie del SDF-1. En general, nuestros resultados muestran que la competencia y la sustitución progresiva de las células normales BM por PC clónico se asocia con enfermedad más avanzada en los pacientes con GMSI, SMM y MM.
Abrazos fercu y mary
Información de "Leukemia"
http://www.nature.com/leu/journal/vaop/ ... 0320a.html
La competencia entre las células clónicas de plasma y las células normales de potencial superposición de nichos de la médula ósea se asocia con una distribución progresiva alteración celular en el mieloma GMSI vs
Paiva B, Pérez M-Andrés, Vidriales MB, Almeida J, N de las Heras, MV Mateos, L López-Corral, NC Gutiérrez, Blanco J, Oriol A, Hernández MT, F de Arriba, AG de Coca, Terol MJ, J de la Rubia, González S, A Martín, un Sureda, M. Schmidt-Hieber, un Schmitz, el Excmo Johnsen, JJ Lahuerta, Bladé J, JF-San Miguel y Orfao A
Resumen
Desaparición de la normalidad (médula ósea) de células plasmáticas BM ósea (PC) prevé la transformación maligna de la gammapatía monoclonal de significado incierto (GMSI) y mieloma indolente (SMM) en el mieloma múltiple sintomático (MM). La recalada, el comportamiento y la supervivencia de PC normal, pero también CD34 + células madre hematopoyéticas (HSC), de células precursoras B, y el PC clónico en gran medida depende de su interacción con células estromales derivadas factor-1 (SDF-1) que expresa, lo que podría superposición de células estromales nichos BM. En este caso, se investiga la distribución, las características fenotípicas y la capacidad competitiva de migración de estas poblaciones de células en los pacientes con GMSI, SMM y MM frente a los adultos sanos (HA) mayores de 60 años. Nuestros resultados muestran que el BM y la sangre periférica (SP) PC clónico aumentar progresivamente de GMSI a MM, los cuales experimentan un poco más inmaduros inmunofenotipo. Cabe destacar, el aumento de dicho número de PC clónico se asocia con el agotamiento progresivo de PC normal, de células precursoras B y CD34 + HSC en el BM, también con un aumento paralelo del PP. En un modelo ex vivo, PC normal, de células precursoras B y CD34 + TPH de GMSI y SMM, pero no pacientes con MM, fueron capaces de derogar la migración de PC clónicos en las concentraciones de serie del SDF-1. En general, nuestros resultados muestran que la competencia y la sustitución progresiva de las células normales BM por PC clónico se asocia con enfermedad más avanzada en los pacientes con GMSI, SMM y MM.
Abrazos fercu y mary
