Foro Mieloma Multiple

BUENOS DÍAS; ME LLAMO LAURA Y MI MADRE FALLECIÓ DE UN MIELOMA MÚLTIPLE A LA EDAD DE 87 AÑOS, SIENDO TRATADA DEL MISMO DESDE LOS 78. AL PRINCIPIO LA DOCTORA NOS DIJO QUE PODÍA SER HEREDITARIO O DE UNAS FIEBRES QUE HABÍA PASADO DE PEQUEÑA, PUES DOS TÍOS, TAMBIEN HABÍAN MUERTO DE ALGO PARECIDO PERO MÁS JÓVENES.....COMO NO SOY DEMASIADO HIPOCONDRIACA, PENSÉ QUE ESTO NO IBA CONMIGO, Y AL HACERME UNOS ANÁLISIS RUTINARIOS, ME DIJERON QUE ME DESVIABAN A HEMATOLOGÍA PORQUE ME SALÍAN LOS IGG, Y LOS IGM ALTOS. PUES BIEN ME VOLVIERON HACER ANÁLISIS DE SANGRE Y PARA MÁS SEGURIDAD UN ASPIRADO DE MÉDULA, ME HAN IDO CONTROLANDO CADA SEIS MESES PERO TODO SIGUE IGUAL NI SUBEN NI BAJAN, POR LO TANTO LOS CONTROLES ME LOS SIGUEN HACIENDO, PERO SIEMPRE PIENSAS QUE TIENES LA ESPADA ENCIMA, Y QUE EN CUALQUIER MOMENTO ESTO PUEDE MUTAR Y ZAS, AL MENOS ESO ES LO QUE ME HAN COMENTADO. YO LE PREGUNTO AL MÉDICO Y NO LE DA NINGUNA IMPORTANCIA DE MOMENTO, PERO SIGUE AHÍ, Y MI PREGUNTA ES APARTE DE TRASPLANTE DE MÉDULA DE UN HERMANO. HAY ALGÚN TRATAMIENTO NUEVO PARA ESTO? MI MADRE COMO ERA MAYOR Y LOS HERMANOS O MUERTOS O MAYORES QUE ELLA LO ÚNICO QUE LE DIERON FUE MELFALAN Y MUCHOS MUCHÍSIMOS CALMANTES PARA LOS DOLORES, INCLLUSO PARCHES DE MORFINA, POR ESO, COMO YA LO HE VIVIDO....ME GUSTARÍA SABER SI HAY ALGUNA NOVEDAD O INVESTIGACIÓN EN ESTE CAMPO. GRACIAS.

Hola Laura:

Bienvenida al foro.

Sentimos lo que nos cuentas.
No esta suficientemente probado que el Mieloma se herede, algunas veces se han dado
casos de caer toda una familia en la enfermedad pero la causa ha sido por la exposición
a ciertos productos industriales o herbicidas, etc.
Si tuvieras un GMSI. (Ganmapatia Monoclonal de Significado Incierto. ) Leer en: forum18.html
podrías o no derivar en MM. después de 10-15 años Actualmente hay polémica si tratar el GMSI o no.
Caso de caer en el MM, el tratamiento seria de inducción (a base de quimioterapia y otros)
para prepararte hacia un TMO autologo (Autotrasplante de tus mismas células) El Alotrasplante
(Trasplante de un parentado compatible) se suele dejar como una segunda opción.
Tambien se hacen trasplantes con la combinacion con los dos antereiores.
Son las terapias que actualmente se aplican siempre que entres en una edad antesd de los 65 años.
Para personas mayores o sin posibilidad de trasplante hay terapias alternativas.

La enfermedad no es curable hoy por hoy, pero se la controla con las terapias.
Si que están apareciendo nuevos medicamentos. Leer en :
forum18.html

Esperamos que te tranquilices y nos sigas contando tu evolución.
Abrazos fercu ymary

Hola..
A mi, siempre me dijeron que el MM no era hereditario..asi que tranquila!
No cabe duda de que has pasado por una muy mala experiencia..pero no hay razon para que te obcesiones pensando que vas a tener MM..
Tienes una GMSI..las GMSI no son MM.Como bien te lo dice Fercu....solo el 15% o 20 % se transforman en MM...y en el caso de hacerlo,no lo hacen enseguida..sino que cuando evolucionan en MM tardan decadas enhacerlo..
Siempre es mejor ser optimista y ver el vaso "medio lleno"..en vez de ver el vaso "medio vacio":
TIENES EL 80% de probabilidades que tu GMSI NUNCA se transforme en MM..
Dices en tu post:
"PERO SIEMPRE PIENSAS QUE TIENES LA ESPADA ENCIMA, Y QUE EN CUALQUIER MOMENTO ESTO PUEDE MUTAR Y ZAS"
Espero que despues de leer las respeuestas que has recibido , dejes de pensar eso!!!
Sigue haciendote los analisis de sangre que te manda tu hematólogo para controlar ti IgG cada 6 meses (En muchos casos, si ven que todo sigue estable despues de un año o dos.. se hacen analisis cada año en vez de cada 6 meses)..
Confia plenamente en tu hematólogo..y plantelale TODAS tus dudas cuando tengas consulta con él....
Disfruta de estar bien!
Vive con total normalidad, sin limitaciones...No te amargues pensando en que vas a tener MM..
No hagas planes de transplante de medula.....ni pienses en tratamientos.......porque todo eso te esta restando calidad de vida..
Un abrazo

Hola Laura:
Solo te puedo decir.......no adelantes vísperas.
Las inmunoglobulinas se pueden elevar por muchas causas,no solo el MM.
Si a todo mundo se le hicieran análisis para detectar la Ig...se vería que mucha gente las tiene elevadas y sin embargo no tienen ni tendrán MM.
Para tu tranquilidad lo mejor es que te vigilen periódicamente como te lo han hecho saber los médicos pues pudiera ser una GMSI ante la cual no se da tratamiento
Hace un año,Antonio hermano de mi marido el cual tiene 71 años,tenía muchos dolores,anemia y le hicieron análisis en los que salió con la IgA un poco arriba de lo normal,aspirado de médula con 9% de células plasmáticas.......el hema no le quiso dar tratamiento,únicamente para el dolor,lo estuvo observando por varios meses ...¡ y de repente¡¡¡¡todo se le quitó por si solo¡ recuperó su hemoglobina,se le quitaron los dolores etc.
El hema dijo que fué una coincidencia,que nunca ha tenido pacientes hermanos o familiares cercanos con la Ig altas. Nos dijo que lo mejor es continuar observándolo y que es una GMSI.
El cuerpo humano,las enfermedades y a veces hasta su remisión espontánea ¡son un misterio¡
Así que tranquila,piensa positivo,no tengas pensamientos negros....sóplales como una nube para que se vayan.
saludos
isa aurora