Susceptibilidad genética heredada de gammapatía monoclonal de significado incierto
fuente BLOOD JOURNAL 17/04/2014
Cita:
"Gammapatía monoclonal de significado incierto (GMSI) está presente en aproximadamente el 2% de las personas de edad> 50 años. El aumento del riesgo de mieloma múltiple (MM) en los familiares de las personas con GMSI es consistente con GMSI ser un marcador de susceptibilidad genética heredada a MM. Polimorfismos de un solo nucleótido comunes (SNP) en 2p23.3 (rs6746082), 3p22.1 (rs1052501), 3q26.2 (rs10936599), 6p21.33 (rs2285803), 7p15.3 (rs4487645), 17p11.2 (rs4273077) , y 22q13.1 (rs877529) se ha demostrado recientemente para influir en el riesgo MM. Para examinar el impacto de estos 7 SNPs en GMSI, analizamos dos series de casos y controles por un total de 492 casos y 7306 controles. ......."
Mas en:
http://translate.googleusercontent.com/ ... ulJ0ni0qug
Susceptibilidad genética heredada de gammapatía monoclonal d
Reglas del Foro
El Webmaster y los Moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios registrados en el Foro.
Contando nuestras experiencias, nos ayudamos los unos a los otros, ya no estas solo/a. Entra en nuestros Foros y cuéntanos tus experiencias. Solidaridad, comprensión, aquí te escuchamos, hazte oír.
Condiciones de uso del Foro: Puntea aquí.
El Webmaster y los Moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios registrados en el Foro.
Contando nuestras experiencias, nos ayudamos los unos a los otros, ya no estas solo/a. Entra en nuestros Foros y cuéntanos tus experiencias. Solidaridad, comprensión, aquí te escuchamos, hazte oír.
Condiciones de uso del Foro: Puntea aquí.