Hola buenas tardes,
En primer lugar daros las gracias a los creadores de tan acertado sitio web.
Soy Maceal, vivo en Alicante, tengo mieloma múltiple, diagnosticado en Agosto de 2016. Varios meses con quimioterapia de ultima generación, los dos primeros ciclos con Velclade+Dexa..y luego 7 ciclos de lena+dexa y me acaban de hacer trasplante, aun estoy hospitalizada(aislada) y me gustaría poder contactar con otros pacientes de mieloma múltiple de Alicante o cualquier parte de España.
Por lo que os pido el favor de colaborarme, es muy importante para mi.
De antemano Mil Gracias! Por tan oportuna y valiosa colaboración
Reciban todos un cordial saludo
Maceal
CONTACTAR CON PACIENTES DE MIELOMA MULTIPLE
Reglas del Foro
El Webmaster y los Moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios registrados en el Foro.
Contando nuestras experiencias, nos ayudamos los unos a los otros, ya no estas solo/a. Entra en nuestros Foros y cuéntanos tus experiencias. Solidaridad, comprensión, aquí te escuchamos, hazte oír.
Condiciones de uso del Foro: Puntea aquí.
El Webmaster y los Moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios registrados en el Foro.
Contando nuestras experiencias, nos ayudamos los unos a los otros, ya no estas solo/a. Entra en nuestros Foros y cuéntanos tus experiencias. Solidaridad, comprensión, aquí te escuchamos, hazte oír.
Condiciones de uso del Foro: Puntea aquí.
-
- Mensajes: 400
- Registrado: Dom Ene 29, 2017 7:39 am
- genero: Mujer
- soy: Familiar
- pais: España
- Nombre real: Mayka
- Patologia: MM Igg Lambda
- Localidad: Madrid
Re: CONTACTAR CON PACIENTES DE MIELOMA MULTIPLE
Hola Maceal y bienvenida al foro!
Espero que tu TMO vaya fenomenal, que por lo que nos cuentas todavía estás en ello.
En el foro hay un apartado llamado “Transplante de médula osea” donde podrás leer la experiencia de otros pacientes que han pasado lo mismo que tú.
Mi marido fue diagnosticado en octubre de 2016, se sometió al TMO en mayo de 2017 y ahora hace vida normal.
Aquí te sentirás apoyada y acompañada.
Mucho ánimo!!
Bss
Espero que tu TMO vaya fenomenal, que por lo que nos cuentas todavía estás en ello.
En el foro hay un apartado llamado “Transplante de médula osea” donde podrás leer la experiencia de otros pacientes que han pasado lo mismo que tú.
Mi marido fue diagnosticado en octubre de 2016, se sometió al TMO en mayo de 2017 y ahora hace vida normal.
Aquí te sentirás apoyada y acompañada.
Mucho ánimo!!
Bss
-
- Mensajes: 7809
- Registrado: Sab Ago 22, 2009 12:48 pm
- genero: Hombre
- soy: Familiar
- pais: España
- Nombre real: fernando
- Patologia: MM
- Localidad: Cáceres
Re: CONTACTAR CON PACIENTES DE MIELOMA MULTIPLE
Hola Marceal:
Nos alegramos hayas iniciado el TMO, no sabemos cuantos días llevas, pero el
tiempo se te pasara rápido.
Las terapias que apuntas son buenas pero es mejor la Lenalidomida que el Velcade
porque da menos neuropatía.
Puesto que ya te has presentado, te recomendamos te pases al subforo de "Trasplante de Medula"
Mientras estes en el hospital para que tengamos el foro un poco ordenado.
Muchos ánimos y te esperamos por aquí cuando desees.
Abrazos fercu y mary
Nos alegramos hayas iniciado el TMO, no sabemos cuantos días llevas, pero el
tiempo se te pasara rápido.
Las terapias que apuntas son buenas pero es mejor la Lenalidomida que el Velcade
porque da menos neuropatía.
Puesto que ya te has presentado, te recomendamos te pases al subforo de "Trasplante de Medula"
Mientras estes en el hospital para que tengamos el foro un poco ordenado.
Muchos ánimos y te esperamos por aquí cuando desees.
Abrazos fercu y mary
-
- Mensajes: 12790
- Registrado: Mié Ago 26, 2009 9:36 am
- genero: Mujer
- soy: Paciente
- pais: Francia
- Nombre real: Muriel
- Patologia: MM IGA TMO1996.RC
- Localidad: Madrid
Re: CONTACTAR CON PACIENTES DE MIELOMA MULTIPLE
Bienvenida al foro,Marceal
Ya has pasado lo mas complicado..
Ahora, en unos dias, te darán el alta y volveras a casa.
Los primeros meses, despues del TMo son duros...porque faltan fuerzas...y porque hay que "reconstruirse por dentro"...pero ya veras como cuando te den el alta...dias tras dias, todo ira a mejor
ANIMO..
Abrazos
Ya has pasado lo mas complicado..
Ahora, en unos dias, te darán el alta y volveras a casa.
Los primeros meses, despues del TMo son duros...porque faltan fuerzas...y porque hay que "reconstruirse por dentro"...pero ya veras como cuando te den el alta...dias tras dias, todo ira a mejor
ANIMO..
Abrazos
-
- Mensajes: 4
- Registrado: Vie Feb 02, 2018 2:54 pm
- genero: Mujer
- soy: Paciente
- pais: España
- Patologia: Mieloma múltiple, es
- Localidad: Alicante
Re: CONTACTAR CON PACIENTES DE MIELOMA MULTIPLE
Muchísimas gracias a Makya, Annie, Fercu y Mary por vuestras respuestas, me tranquiliza mucho el haberles encontrado Y saber que ya no estoy tan sola con tantas inquietudes. Agradezco la información sobre el foro correspondiente en el cual supongo encontraré muchas respuestas.
Un fuerte abrazo para todos
Maceal
Un fuerte abrazo para todos
Maceal
-
- Mensajes: 400
- Registrado: Dom Ene 29, 2017 7:39 am
- genero: Mujer
- soy: Familiar
- pais: España
- Nombre real: Mayka
- Patologia: MM Igg Lambda
- Localidad: Madrid
Re: CONTACTAR CON PACIENTES DE MIELOMA MULTIPLE
Hola Maceal!
Por supuesto que no estás sola y aquí estamos para cuando quieras.
No nos cuentas como vas y espero que lo estés llevando bien.
Mucho ánimo!
Bss
Por supuesto que no estás sola y aquí estamos para cuando quieras.
No nos cuentas como vas y espero que lo estés llevando bien.
Mucho ánimo!
Bss