Foro Mieloma Multiple

Buenos días. Espero que acierten con el tratamiento que os den mañana. Mucho ánimo y, como dices, seguid confiando.
Un abrazo
Elena

Hola Lily, lamento lo que le esta pasando a tu marido, otro reto en vuestra vida, a ver lo que os dice el oncólogo el lunes. ¿como se encuentra?. Un saludo

Hola,Lily.
Vaya!Cuantas complicaciones!Lo siento un monton por vosotros..son muchas pruebas muy duras en 3 años.Intenta guardar la moral alta para que tu marido pueda apoyarse en ti..
Te mando mucho animo..mucha fuerza..
un fuerte abrazo

Hola Lily:

Deseamos salgáis pronto de este
contratiempo.

Muchos áninos.
Abrazos fercu y mary

Julia, soy nueva en el foro, mi TMO fue el 9 de marzo (tengo 53 años) me ha impresionado tu relato de las complicaciones de tu TMO, parece que algunas cosas no pueden pasar pero desgraciadamente ocurren. Espero que te recuperes lo antes posible.
Fercu, me alegro de los análisis de Mary, "libertad condicional" hasta septiembre, ¡que bien¡
Suerte con tus resultados, Elena
Mª Teresa, suerte tb para tu consulta, que es hoy mismo, ya nos contarás. Tb espero que hayas recuperado la voz.
Gustavo, me has dejado de una pieza cuando dices que pedaleas 52 km, eso no lo he hecho yo nunca, cuanto menos ahora, tienes que tener un fondo espectacular.
Sole 2011, no tengo idea de lo que nos preguntas, soy un poco ignorante sobre mi propia enfermedad, alguien me dijo que se llamaba "ignorancia cognitiva", no se si este palabro se me ajusta, pero para que te hagas una idea te diré que hasta hacebien poco pensaba que mi mielona era IgA, y al leerme los informes un poco más, descubro que es de "cadenas ligeras", nunca he tenido IgA, mis valores han sido siempre bajos, 89, 93. Pregunta a los médicos, ellos te informarán.
Lily, si que es mala suerte que aparte del mieloma, ahora tenga un cáncer de colon, pero no queda otra que enfrentarse a la situación. Mucho ánimo.

Hola soy yo otra vez, quiero deciros que lo pasado, pasado esta, dentro de lo fatal estoy estupendamente, bueno ya sabeis como soy INDESTRUCTIBLE en otras palabras que no me dejo matar asi como asi (es broma).
Manaña voy por fin al hospital de Alcorcón para ver los resultados del TMO. ya os contaré.
Os deseo lo mejor del mundo .
Muchisimas gracias por preocuparos por mi, gracias Gabilia, gracias Mari y Feru, que siempre estais en mi pensamiento, gracias Anni, gracias Anna y a todos mi eterno agradecimiento.
Besitos millll

Maria Teresa, Isa Aurora siempre estais en mi pensamiento, os deseo lo mejor del mundo. GRACIAS.
Besitos milllll

Julia.....eres única,mira que sentido del humor,me encanto eso de que eres " indestructible "
Buenísimo. Eres una campeona.

Isa aurora
P.d. No te pierdas tanto ,es un gusto leerte.

Hola.
Gracias a todos por sus palabras de aliento.
Pasamos el pedido de quimio y rayos a la obra social que tenemos, y esperamos la respuesta. En Argentina hoy jueves y mañana son feriados, y la respuesta tarda alrededor de 72 horas, así que a esperar.
Entre tantos problemas, para combatir la neuropatía, comencé a darle ibuprofeno cada 6 hs. y diclofenac si el dolor es insoportable, pero también comencé a hacerle masajes en los pies con una crema que prepara el farmacéutico de mi barrio, que esta compuesta de diclofenac y creo que otro calmante, según me dijo. Estos masajes según él le hacen muy bien, y la neuropatía es mas llevadera.
Yo no se hacer masajes, solo hago lo que puedo, y la intención es ayudarlo a sobrellevar los dolores. También es importante frotarlos con alguna crema hidratante para ayudar al masaje.
Espero que a alguna persona le sirva de ayuda. El tomó Talidomida 200mg por dos años sin interrupción después del TMO y por eso los dolores.
Un Beso a todos y cuando sepa los paso a seguir, les cuento.
Lily

Hoy por fin el día esperado con ansia por el resultado del TMO.
¡¡¡¡ RESPUESTA COMPLETA !!!!!!!
No habia tenido estos resultados ni en el primer TMO. ahora a la cámara hiperbarica y dentro de dos meses como nueva.
Besitos millll