MM
Publicado: Mié Mar 16, 2016 5:31 am
Buenos dias con todos, soy un estudiante de medicina humana que este año esta cursando su 7mo año (internado) y, bueno, quería comentarles que a mi madre (58 años) le diagnosticaron MM hace 1 mes, ella es una mujer esplendida (como la madre de cada uno de nosotros) jovial, alegre, deportista (se me hace imposible creer que hasta hace un poco mas de 1 mes íbamos al gimnasio diario y ella iba a la piscina a nadar por recomendación mía, ustedes saben... "deporte es salud"). Bueno, mi madre preciosa sufría de dolores en espalda que no le daba mayor importancia ya que ella pensaba que era algo pasajero (a raíz de una caída que tuvo hace 1 año y medio) y esos dolores iban y venían -no eran constantes- hasta hace un poco mas de 1 mes que el dolor aumento y empezó a tener un poco de fatiga, para esto, mi mami siempre iba a sus controles médicos (medico internista, oncologo, neurologo, gineco - obstetra) y siempre en sus exámenes salia todo en los niveles normales (incluso su ultimo hemograma cuando sintió cansancio, salio con todos los valores normales), ecografias sin particularidades y bueno, en esta oportunidad nos dimos cuenta por una tomografía que algo raro estaba pasando (en la cual aparecieron lesiones liticas, no muy grandes gracias a Dios ya que la mas grande no compromete ni el 50% del cuerpo vertebral). Luego de exámenes complementarios se llegó al dx final de MM.
-FUE UN BALDASO DE AGUA FRIA PARA TODA MI FAMILIA-
Lo primero que hicimos fue asegurar a mi mami en EsSalud pero el seguro se hace efectivo luego de unos meses, fuimos donde un sin fin de médicos Oncologos, Hematologos y bueno, ahí fue donde me di cuenta que el ser medico es una responsabilidad muy grande al momento de dar noticias a los pacientes y hay que tener un tacto muy fino para no ser tan chocantes en algunos aspectos y no llenar de mayor preocupación a los pacientes. Otros medicos muy por el contrario nos dieron alivio a pesar de que como sabemos, el MM no tiene cura, pero si puede ser controlado. (hay "médicos" y médicos... lo acepto).
Actualmente estamos con la terapia de Dexametasona, Talidomida y Bortezomib, mi ma esta volviendo a recuperar su energía y su fuerza, esta tomando 3 litros de agua al día, cuidándose de tener mayores infecciones y demás cuidados que son parte del tratamiento y bueno, ella esta preocupada por su futuro (los primeros meses -como leía en muchos post en este foro-, son de mucha incertidumbre), los médicos le indicaron que si es candidata para trasplante de médula autologo, pero primero tenemos que esperar a que su seguro se active y a que el tratamiento de los efectos deseados... (eso es lo que a mi me tiene mas preocupado)
Bueno, solo quiero decirles a todos que esta enfermedad es muy preocupante y nadie esta a salvo de sufrir algo, la familia de mi mamá no tiene ningún antecedente de cáncer familiar, tampoco diabetes, hta, por el contrario, es deportista, come saludablemente... y aquí nuevamente me di cuenta que la enfermedad no respeta absolutamente NADA. Comparto con todos ustedes el malestar, preocupación e incertidumbre que es el tener a un familiar con este diagnostico (o en otros casos el tener este diagnostico), pero también les digo que debemos de ser optimistas, fuertes y POSITIVOS! Esta enfermedad no tiene cura (por el momento) pero tiene buen control, yo en mi madresita espero que haya una buena respuesta al tto y que se de una buena remisión para que pueda darse un trasplante de médula. (me da mucha alegría el leer que hay una persona aquí en este foro que tiene el dx de MM desde 1996 y comparte con todos nosotros sus energías)
Cualquier duda, consejo, apoyo, estoy para brindárselos, a veces Dios nos pone pruebas que nos abren los ojos, nos hacen ver otra realidad y nos hacen darnos cuenta que debemos de vivir el presente, no vivir del pasado ni pensar que sera el futuro, el presente debemos de vivirlo al máximo y recuerden!!!
UN PACIENTE NO SE RECUPERA SOLO! SE RECUPERA CUANDO ESTA ANIMADO, CON APOYO DE SU FAMILIA Y CON DIOS A SU LADO.
Un gran abrazo para todos ustedes! luchadores de la vida! nos toco luchar un poco mas que otros en esta oportunidad, demostremos lo que somos y luego demos nuestro apoyo a quienes lo necesiten. (Estaré atento a sus respuestas. Muchas gracias por leer este post)
-FUE UN BALDASO DE AGUA FRIA PARA TODA MI FAMILIA-
Lo primero que hicimos fue asegurar a mi mami en EsSalud pero el seguro se hace efectivo luego de unos meses, fuimos donde un sin fin de médicos Oncologos, Hematologos y bueno, ahí fue donde me di cuenta que el ser medico es una responsabilidad muy grande al momento de dar noticias a los pacientes y hay que tener un tacto muy fino para no ser tan chocantes en algunos aspectos y no llenar de mayor preocupación a los pacientes. Otros medicos muy por el contrario nos dieron alivio a pesar de que como sabemos, el MM no tiene cura, pero si puede ser controlado. (hay "médicos" y médicos... lo acepto).
Actualmente estamos con la terapia de Dexametasona, Talidomida y Bortezomib, mi ma esta volviendo a recuperar su energía y su fuerza, esta tomando 3 litros de agua al día, cuidándose de tener mayores infecciones y demás cuidados que son parte del tratamiento y bueno, ella esta preocupada por su futuro (los primeros meses -como leía en muchos post en este foro-, son de mucha incertidumbre), los médicos le indicaron que si es candidata para trasplante de médula autologo, pero primero tenemos que esperar a que su seguro se active y a que el tratamiento de los efectos deseados... (eso es lo que a mi me tiene mas preocupado)
Bueno, solo quiero decirles a todos que esta enfermedad es muy preocupante y nadie esta a salvo de sufrir algo, la familia de mi mamá no tiene ningún antecedente de cáncer familiar, tampoco diabetes, hta, por el contrario, es deportista, come saludablemente... y aquí nuevamente me di cuenta que la enfermedad no respeta absolutamente NADA. Comparto con todos ustedes el malestar, preocupación e incertidumbre que es el tener a un familiar con este diagnostico (o en otros casos el tener este diagnostico), pero también les digo que debemos de ser optimistas, fuertes y POSITIVOS! Esta enfermedad no tiene cura (por el momento) pero tiene buen control, yo en mi madresita espero que haya una buena respuesta al tto y que se de una buena remisión para que pueda darse un trasplante de médula. (me da mucha alegría el leer que hay una persona aquí en este foro que tiene el dx de MM desde 1996 y comparte con todos nosotros sus energías)
Cualquier duda, consejo, apoyo, estoy para brindárselos, a veces Dios nos pone pruebas que nos abren los ojos, nos hacen ver otra realidad y nos hacen darnos cuenta que debemos de vivir el presente, no vivir del pasado ni pensar que sera el futuro, el presente debemos de vivirlo al máximo y recuerden!!!
UN PACIENTE NO SE RECUPERA SOLO! SE RECUPERA CUANDO ESTA ANIMADO, CON APOYO DE SU FAMILIA Y CON DIOS A SU LADO.
Un gran abrazo para todos ustedes! luchadores de la vida! nos toco luchar un poco mas que otros en esta oportunidad, demostremos lo que somos y luego demos nuestro apoyo a quienes lo necesiten. (Estaré atento a sus respuestas. Muchas gracias por leer este post)