Desde que a mi madre le diagnosticaron MM, he navegado mucho por internet buscando información. Así, me he encontrado con muchos blogs interesantes de gente con cáncer, que plasman su día a día de una forma muy positiva, quitando importancia a cosas como la caída del cabello, el malestar, etc. Ya digo, siempre son muy optimistas.
De esta manera, me topé con uno en especial, "la pecerita de Lucas".
http://lapeceritadelucas.wordpress.com/
En ella, Lucas (con 6-7 meses) nos cuenta su día a día dentro de su habitación de aislamiento donde está desde hace unos meses, debido a que es un niño "burbuja". No es lo mismo que un MM, pero también le acaban de hacer un TMO y está en el día +7 (creo). Caaada día le leo la nueva entrada de Lucas a mi madre, pues cuando voy a verla está impaciente por saber cómo está. Y es que es un claro ejemplo de superación, y lo que le digo yo: mami, si Lucas con lo pequeñito que es está pasando "estupendamente" su TMO, porqué vamos a tenerle miedo?
Así, si os aburrís en el reclutamiento hogareño obligado debido a la enfermedad, ahí tenéis algo para ir leyendo. Y otro bebé que está esperando una médula compatible es Leo:
http://leobuscamedula.blogspot.com/
y bueno, leyendo, leyendo, intenté hacerme donante de médula! (no lo conseguí, pues debido a una enfermedad formo parte del grupo de exclusión) y os animo a todos los familiares sanos que os informéis en la fundación Carreras:
http://www.fcarreras.org/es/donantes_194
Hay un gran desconocimiento al respecto, y por eso os animo a informaros para intentar ayudar a esas personitas que no tienen la suerte de poder salvarse con un trasplante autólogo. Es dar vida en vida!
Saludines!
Jessi
), así que por lo demás lo veo como un entretenimiento, a la vez que necesario, pues nos lo provoca la desesperación que supone el enfrentarnos a algo tan duro. Y buscamos que gente nos arrope, o incluso ayudar a otros.
