Foro Mieloma Multiple

Gracias Annie, como siempre mil gracias!!! Me das tanta tranquilidad...
Hoy tenemos hora con el nefrologo, si que ahi le preguntare todo sobre su funcion renal, lso niveles de calcio y fosforo no los puse porque estan dentro del rango, super normal... por ese lado me quedo tranquila...
Mas tarde les cuento como me fue con el nefrologo, mañana nos toca con el hematologo...
Besitos...
Adios!!

SUERTEEEEEE!
Esperamos noticias..
Un abrazo

Chiquitita, Como les fue???????, a mi papá tb le pidieron electroforesis y en nuestro caso el examen se envía a la catolica en Stgo, en el examen aparecen resultados de albumina, alpha1, alpha 2, beta y gamma, el total y la relacion A/G y ademas en el caso de los pacientes con MM figura la PARAPROTEINA que es el famoso componente M asociado al MM, se supone que cuando la quimio está funcionando este nivel debiera ir bajando, además de los valores el resultado del examen viene con un dibujo de grafico donde hay un cerro grande y otros mucho más chicos, los pacientes con MM tienen uno de esos cerros chicos mas grande, llegando en algunos casos a ser casi tan grande como el primero.-

Cuentanos como les fue con el hematologo.- Tambien quería comentarte que a mi papá lo ingresamos al CAEC en la isapre y además activamos un programa GES de "cuidados paliativos" que ha sido de mucha ayuda ya que cuenta con kinesiologo, nutricionista, psicologo y enfermera a domicilio, todo gratis, cualquier información me consultas ya que hay muchos beneficios que por desconocimiento uno a veces no los usa.-

Cariños

Sole

Amigos,no les tengo muy buenas noticias...
No nos fue muy bien en el nefrologo ni el en hematologo
La quimio con Velcade+Dexametasona no habia logrado su efecto, habia aumentado todo...
El doctor dijo que probablemete podia ser debido a que Velcade era administrado de forma cutanea, si que desde este nuevo ciclo se lo pondran intravenoso. La curva de gamma era altisima habia subido como 2%, junto con otras cosas.
En el nuevo tratamiento agrego Velcade intravenoso + Dexa + otro comprimido que luego les doy el nombre (no lo recuerdo).
Mi padre se bajoneo mucho, piensa que fue tiempo perdido y sufrido tambien...
Espero que este nuevo tratamiento ande mejor que el anterior...dijo el doctor que nunca ha tenido algun caso de MM invensible, si que tenemos que encontrar el tratamiento adecuado para mi padre.
Pense que nos habia ido bien... pero salimos medios helados con todo.
Con respecto a los riñones, continuan con trabajo a 8%, igual que hace 1 mes, no hay avance, la creatinina altisima en 8,99

En 1mes mas tenemos que vovler a llevar los examenes y pedirle a Dios que nos vaya mucho mejor que ahora...

Sole... gracias por tus consejos, mi padre tambien activo el catastrofico, mira que la cuenta ya iba como en 10 mill.
En el AUGE esta por dialisis, pero no habia visto eso de los cuidados, lo voy a consultar. Mil gracias!! Ahora a empezar denuevo!!

ANIMO¡¡¡¡¡¡ Es muy pronto para empezar a ver resultados buenos.
Piensa que no ha empeorado,está luchando y eso es bueno.
¡ Animo¡¡

isa aurora

Animo chiquitita!!!!!!!!!!!, recuerda que las vibras positivas son muy importantes, tu padre está siendo atendido en uno de los mejores hospitales de nuestro país y no me cabe duda que sus ´médicos saben lo que hace.- Si te gusta leer te recomiendo el libro " El Poder del Secreto", es la segunda parte del libre "El Secreto", habla de la ley de las atracciones y como una actitud positiva puede hacer milagros, de verdad que te lo recomiendo a ti y tu papá.- Te voy a escribir un mail con otras cosas que yo he hecho y creo que con fe............TODO AYUDA.-

Cariños y cualquier cosa aqui estamos!!!!!

Sole

Hola amigos.... aca estamos continuando nuestra lucha contra el MM de mi padre... hace unos dias hable con el hematologo y me dijo que continuarian el tratamiento pero esta vez los cambios serian:
Velcade Intravenoso + Dexametasona + Ciclofosfamida
Mi dijo que la ciclofosfamida le bajarian la dosis un 25%, para ver como anda con lo de la toxicidad.
Alguno de ustedesha usado ese tratamiento? o conocen a alguien?
Ahora tenemos toda nuestra fe en que ahora si que va a resultar, ya que no tuvimos resultados con Velcade subcutaneo + dexametasona, el doctor dijo que como mi padre esta en dialisis se pudo haber perdido la droga por ahi, o tambien puede ser, que ni Dios lo quiera, que sea un tipo de MM que no responde a ningun tratamiento, como invensible, no recuerdo el nombre que me dio el doctor, claro que me dijo que él no habia visto ningun caso de ese tipo de MM aca en Chile. Esperemos que todo salga bien ahora, el miercoles le ponen su primera dosis de este nuevo tratamiento...
Si que envienos muchas buenas vibras...
Mil cariños para todos y como siempre... mil gracias por sus palabras...

Animo!!!!!!!!!!!!!!!!, estaré rezando por ustedes el miércoles, tb es un día importante para nosotros ya que tenemos control con el hematologo.- Mucha fuerza y ACTITUD POSITIVA, sólo concentrate en pensar que funcionará y tu papá estaré mejor, que no se te cruce nunca un sentimiento negativo, es muy importante!!!!}

Cariños

Sole

Hola!
No te puedo decir nada , porque a mi me trataron con ciclos VAD y Melfalán intensivo,pero os deseo mucha suerte para el miercoles con el nuevo tratamiento!!!
ANIMOOOOO!
Espero noticias..
Un fuerte abrazo

Gracias amigos, necesitamos muchas buenas vibras!!!

Ayer nuevamente le hicieron un examen de creatinina a mi padre y los niveles estaban aun mas aumentados, estaban en 10,6
No se supone que deberian bajar con la dialisis dia por medio??
Los mantendre al tanto...

Cariños para todos