mieloma MULTIPLE

[ESTU]

bueno lo primero de todo.. dar las gracias a las personas q sean responsable de tener y mantener este tipo de actividades las cuales ayuda e informa muxo a gente q nos encontramos en estas situaciones x desgracia no escojidas x unos mismos.. familiares, amigos, parejas, e incluso pacientes mismos..

os voy a ablar un pokito de mi.. soy una xica de 29 años .. desde el 2002 mi vida empezo un nuevo camino.. son casi 8 años de luxa constante x solucionar y encontrar estabilidad.. siempre an ido saliendo cosiyas en la q tropezar en el transcurso de todos estos años.. x cual al dia de hoy me encuentro conq soy una PACIENTE DE INSUFICIENCIA RENAL CRONICA.. con dos años a la espalda ya de, haciendo dialisis peritoneal..y la cual este año en el mes de julio me informaron q padecia un MIOLOMA MULTRIPLES( 14% PLASMATICAS)..

todo el dispositivo para un autotransplante esta en marxa.. finales de enero me ingresaran .. y a luxar por otro tropiezo mas..

me gustaria saber y escuxar opiniones de como se yeva todo esto.. personas q hayais pasado x algo `parecido, las parejas de.. los familiares directos.. como se afronta todo esto?¿?¿?son mil preguntas y sensaciones nuevas q invanden al cavo del dia cuado se va hacercando la fexa.. me an dixo q va a ser muy duro y bueno aqui cargando pilas.. para piyar por los cuernos todo lo q me espongan..

[Petra Rosso]

Hola;
a luchar, no te canses tiene algo bueno a tu favor y es esa juventud.
Tomalo como una prueba que te manda el señor porque tal vez tienes
algunas cositas que arreglar en la vida,pues asi lo estoy tomando yo
hace un año me diagnosticaron MM y creia que el mundo se me acabaria al otro
dia y no es asi, tengo mi TMO programado para enero,te aconsejo que
leas los testimonios del foro y veras como se te arregla el mundo con
tantas cosas bonitas .
Un saludo fuerte

[annie]

Hola Estu..
Bienvenida a nuestro foro..
Lamento que estés tan enferma..pero , por otro lado,opino igual que Petra:
eres muy joven, y eso es un factor positivo que va a jugar en tu favor durante el TMO..
Pienso que lo vas a superar con mas facilidad que una persona mas mayor...
Te deseo mucha suerte..
Espero que nuestro foro te pueda ayudar a resolver dudas respecto al TMO...
Si quieres mirar el video sobre auto-trasplante de medula..leer testimonios sobre TMO, vete a este link del foro:
viewforum.php?f=15
ANIMO!
Un abrazo

[ESTU]

MUXAS GRACIAS X EL APOYO,, ESPERO Y DESEO Q SEA ASI.. SE Q VA A SER DURO.. PERO DE TODO SE SALE NO??..

Q ME CONTAIS DE VUESTRAS EXPERIENCIAS?? PETRA COMO LO YEVAS TU?? X LO Q LEO TB TE LO ARA EN ENERO COMO TE SIENTES? EZTAS MUY NERVIOSA?

[fercu]

Hola Estu:

Bienvenida al Foro MM.
Lamentamos enormemente te encuentres dentro de esta
enfermedad, pero a pesar de tus problemas, eres joven
como te dicen y tendrás buenas oportunidades para salir
para adelante.
Cualquier duda que tengas no te cortes en preguntar, siempre
habrá alguien para responderte.

Esperamos nos sigas contando tus experiencias...
Abrazos fercu y mary

[mariaj]

Hola estu bienvenida, me uno a lo dicho por mis compañeros, actulamente hay muchos tratamientos para combatir la enfermedad, animo y ya nos iras contando.
Un abrazo.

[yyolyy]

Hola
Eres muy joven!! vaya serenidad que transmites despues de tu mochila, cargada de cosas en las que te estas saliendo....
El transplante sera duro, como tu dices, pero son pocos dias, en definitiva.... como dijo nuestra doctora, la traca final.
No pierdas esa fuerza y adelante con todo, que eres super joven. Mucho animo para el transplante de este més y ya nos contaras a la salida, ya solo como un recuerdo y una experiencia más.... Mucha, mucha suerte.
Abrazos
Yoly

[Petra Rosso]

Hola Estu
Quiero me excuses pues en dias anteriores preguntaste que
como llevo mi tratamiento,quiero decirte que no se buscar las noticias bien
en el foro,solo cuando encuentro algo en la portada. Pues preguntas como
me va con lenalidomida excelente ,el tratamiento comenzo en combinacion con
dexa 40 m,gs a la semana ,aspirina 81mgs,zometa una vez al mes. A los 5 meses
suspendieron la dexa la cual si me ocasionaba una reaccion fuerte de euforia,insmnio,
y un apetito que aumente 30 libras. En agosto quede con lenalidomida y los demas
medicamentos,practicamente con ausencia de efectos secundarios,ocasionalmente un cansancio
pero nada de esto me impedia el trabajo. Actualmente estoy en remision y mi TMO sera
a final de enero en Estados Unidos en vista de que en mi pais no se realiza ese procedimiento.
Tengo mucha fe en el TMO ,estoy muy positiva con todos nosotros, eso es importante que todo
el que te rodea sea positivo ,y asi resultaran las cosas.

Saludos a todos ,con cariño

PETRA ROSSO