Un resumen sobre MM

[annie]

He leido este resumen sobre MM.
Lo comparto:


Fuente:
GRAGEN und ANTWORTEN

¿Cuáles son los síntomas del mieloma múltiple?
http://www.yesanswer.de/med/es/5265.html

¿Cómo se diagnostica el mieloma múltiple?
http://www.yesanswer.de/med/es/5278.html

La clasificación por etapas del mieloma múltiple
http://www.yesanswer.de/med/es/5281.html

¿Cuáles son los posibles factores de riesgo vinculados con el mieloma múltiple?
http://www.yesanswer.de/med/es/5274.html

¿Cuáles son las complicaciones del mieloma múltiple?
http://www.yesanswer.de/med/es/5262.html

¿Cuáles son las causas del mieloma múltiple?
http://www.yesanswer.de/med/es/5269.html

¿Cuáles son las opciones de tratamiento para el mieloma múltiple?
http://www.yesanswer.de/med/es/5288.html

El tratamiento para el mieloma recidivante
http://www.yesanswer.de/med/es/5291.html

El tratamiento de otros síntomas y complicaciones del mieloma múltiple
http://www.yesanswer.de/med/es/5295.html

Un abrazo.

[shiky]

Hola,

muchas gracias Annie por éste resumen, me ha servido muchísimo!!


Un abrazo guapa.

[annie]

De nada!
Me gusto mucho saber que te habia gustado e interesado..

[Assumpcio]

Buf Annie!
Despues de haver leido toda la información que nos has transmitido pienso que para dominar una enfermedad como esta que no afecta un solo órgano sino que se deriva a muchas partes del cuerpo es super complicado.
Hace falta mucha investigación y dedicación ya que se considera aun "minoritaria".
Lo que me extraña, es que siempre que leo algo sobre MM se habla de mantenimiento y en nuestro caso siempre se nos ha dicho que no hace falta. Bueno gracias por todo.

[isa aurora]

¡Hola¡

Ayer coincidimos en el consultorio con una paciente de MM ,platicando nos dijo que tiene 4 años que le detectaron,actualmente se encuentra muy bién,ya le dieron 28 ciclos de quimio (bortezomib),está con mantenimiento de talidomida.

Lo curioso del caso es que dice que ella nunca tuvo ni dolor de huesos,ni anemia......¡sólo fiebre¡
por casi dos años,tenía fiebre alta,3 o 4 días a la semana. Sin enfermedad aparente,no diarrea,no gripe

Así anduvo dando tumbos de médico en médico ,hasta que le encontraron las proteínas altas,le hicieron el aspirado de MO,etc,etc. resultado.......MM

¡ Cuántas maneras tiene de manifestarse la maldita enfermedad ¡

saludos

isa aurora

[annie]

Hola Asumcion.
Estate tranquila:No siempre se pone un tratamiento de mantenimiento cuando se llega a la remision de la enfermedad..Depende de muchos factores y los hematologos estudian minuciosamente cada caso para decidir si se pone o no se pone un tratamiento de mantenimiento..A mi me pusieron interferon alfa, durante 7,5 años, despues del TMO, a pesar de estar en RC...
Dicen que el tratamiento de mantenimiento no augmenta la supervivencia..sino que soló prolonga, en algunos casos, las remisiones..No hay regla fija..
Depende de cada caso..Confia en el hematólogo....porque soló él sabe que es lo mas conveniente ..
http://www.aeal.es/index.php/tratamientos-del-mieloma
Un abrazo.

[Ele]

Hola por favor su ayuda a mi mama le detectaron Mieloma Multiple hace unas semanas, ella empezó con un dolor muy fuerte en la columna, le hicieron los exámenes correspondientes y le detectaron dicha enfermedad. Nosotros estamos un poco asustados por que no sabemos que va a pasar, por favor digamen que va a pasar si esto es serio y que podemos hacer nosotros para ayudarle a ella.

Muchas Gracias.

[shiky]

Hola Annie,

la misma pregunta que se ha formulado Assumpcio, me la he echo yo también! y ahora más que nunca me la repito más porque la médica le dijo a Fermín te debía haber puesto una quimio de mantenimiento al mes! quizás no hubiese servido para nada pero siempre te queda la duda.

Un saludo.

[Assumpcio]

Hola Ele!
Claro que es serio lo del MM, pero por suerte hay un tratamiento que lo mantiene mas o menos estable y muchos medicamentos en estudio que esperamos que lleguen a nuestros pacientes pronto.
Os tocara estar en manos de los profesionales y padecer las consecuencias que esto comporta, paciencia y mucha suerte !

[isa aurora]

¡Hola Ele¡
Es natural que se encuentren asustados,así nos ha pasado a todos con el diagnóstico de MM.
Lo bueno es que tu mamá ya fué diagnosticada y por lo que nos dices,ha sido rápido.Hay pacientes que van de médico en médico sin ser diagnosticados correctamente,perdiendo así un tiempo muy valioso.
Así en cuanto le den su tratamiento,ella se sentirá mejor pues la enfermedad aunque hasta el día de hoy no se cura, sí se controla.
En el foro hay mucha información sobre la enfermedad y testimonios de pacientes que hoy están en remisión y con una calidad de vida muy buena.

aquí estamos contigo,no te sientas sola.

un abrazo

isa aurora